评估工艺路线杂质谱,根据ICH Q3和M7要求进行工艺杂质/降解杂质,残留溶剂,元素杂质,基因毒杂质的限度研究和制定。
我们是对公付款的,测试费直接支付至我们公司的对公账户上,当然可以开票的,增值税专用发票或普通发票都可开具,含6%的增值税。
我们可以为你进行药品的CMC质量研究服务、药包材相容性研究、杂质开发验证服务、药典标准检测和放行服务、医疗器械研发及注册服务、生物制品研发测试等服务。
我们实验室是参照GMP/ISO17025等质量体系建立的符合全球药政注册法规要求的药物分析和质量控制实验室,具备CNAS资质。
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