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  医疗器械相容性和化学表征
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  离子色谱 CAD/ELSD/FLD/RID/DAD方法开发验证手性杂质（HPLC，UPCC）含量有关物质强制降解试验稳定性指示方法（SIM)开发微生物方法开发验证（微生物限度、细菌内毒素）清洁验证仿制药CMC质量研究和一致性评价透皮制剂研究：体外释放和透皮（含方法学开发+验证）药品注册资料撰写
  
  ICH药品稳定性研究服务
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  LC-MS/MS；GC-MS/MS；ICP-MS HPLC/UPLC/GC 水分KF/UV/IR/NMR SEM（扫描电子显微镜）（场发射） XRPD（X-射线衍射）药典标准检测（干燥失重、炽灼残渣、重金属、亚硝酸盐、硝酸盐、氯化物测定、钠盐鉴别等）
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  仪器校准和GMP法规咨询
  计算机化系统验证（CSV）仪器设备3Q（IQ,OQ,PQ）软件验证（IQ,OQ,PQ） GMP法规咨询；NMPA/FDA审计咨询;第三方审计服务 GMP质量体系建设和提升回复审计报告和制定缺陷整改
  
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  小分子LCMSMS生物检测大分子LCMSMS生物检测 LC-MS/MS生物小分子方法开发 LC-MS/MS生物大分子方法开发多肽分析蛋白质分析
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